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天津365上市公司官网阐述：96孔板的功能及操作注意事项天津365上市公司官网阐述：96孔板的功能及操作注意事项96孔板关于酶标仪，我们要知道，它是相变光电色度计或分光光度计。使用的工作原理和主要结构与光电比色计基本相同。由光源灯发出的光波被滤光器转换成单色光，并进入待测样品。下面，小编跟天津365上市公司官网小编介绍一下96孔板的功能以及操作注意事项!部分单色光被样品吸收，另一部分被照射到光电探测器上以转换成相应的电信号，并且通过预放大，对数放大等进行数据处理和计算，并且结果显示。根据实验要求，酶标仪可分为可拆卸和不可拆卸。还有96个孔和384个孔。那么，...

2021 9-10
如何分析96孔板实验方法?如何分析96孔板实验方法?我们在试验中使用96孔板种细胞会出现细胞分布不均匀的情况，甚至会发现有些地方出现堆积性生长，不少地方细胞很稀疏，然而细胞密集的地方因细胞与细胞之间的接触抑制影响细胞的生长，这样就很难判断干预因素对细胞的作用，因此将96孔板种均匀也是进行后续实验的基础。下面便是96孔板的供应天津365上市公司官网小编的详解：老方法：种过板子后，用手将96孔板平拿起，左右晃动几下，然后再前后晃动几下，不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀，多数情况下是孔的中间出现成堆分...

2021 9-9
365上市公司官网阐述：384孔板在测量上的注意事项?365上市公司官网阐述：384孔板在测量上的注意事项?384孔板是一种用于我们实验室中使用广泛的装置，这种装置具有很多的保存检测性能，今天我们就来为你详细介绍下384孔板在进行测量上的注意事项具体都有哪些?下面就让天津365上市公司官网小编为你详细介绍下。1、使用液体分配器添加液体时，液体添加头不能混合。2、清洁电路板并清洁。如果条件允许，使用洗衣机清洁板，以避免交叉污染。3、根据试剂盒的说明，反应时间应准确。4、测量期间请勿触摸微孔板。在运输过程中注意防止微孔板挤压手。5、不要将样品或试剂洒在仪器表面...

2021 9-8
天津365上市公司官网|八联管离心机的正确操作方法天津365上市公司官网|八联管离心机的正确操作方法八联管离心机的应用范围很广，在实验室、生物制药和科学研究中都有应用，可显着降低能耗。那么八联管离心机该如何进行操作呢?接下来就由八联管供应天津365上市公司官网的小编来讲解一下八联管离心机的操作方式吧，希望能够对大家有所帮助。1、使用八联管离心机时，必须事先在一个天平上准确进行平衡离心管质量及其研究内容物。平衡过程中的重量差异不得超过每台八联管离心机手册中规定的范围。每个八联管离心机各自的转子中都有着一定的差异。转子不得装有单独的管。当转子仅部分负载时，...

2021 9-7
ELISA试剂盒正确提纯的方法您知道吗？ELISA试剂盒正确提纯的方法您知道吗？在我们做ELISA试剂盒实验的时候，该怎么做才能提纯呢?针对这个问题天津365上市公司官网生物ELISA试剂盒公司整理了以下几个方法。试剂盒提纯方法：1、蒸馏：对于易挥发的试剂，如常用的无机酸，有机溶剂等是比较常用的提纯方法，根据沸点的高低选用常压或减压蒸馏法。2、升华：对于某些易升华的试剂，如碘、萘等，此法比较简便。3、重结晶：适用于大多数固体试剂的提纯，其关键是选择好合适的溶剂。4、溶剂萃取：无论将母体或杂质萃取到有机溶剂相中，均可达到提纯的目的...

2021 9-6
人多巴胺受体D1（DRD1）酶联免疫分析试剂盒实验说明书人多巴胺受体D1(DRD1)酶联免疫分析试剂盒实验说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2ng/L-80ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中多巴胺受体D1(DRD1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人多巴胺受体D1(DRD1)水平。用纯化的人多巴胺受体D1(DRD1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入多巴胺受体D1(DRD1)，再与HRP标记的多巴胺受体D1(DRD1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合...

2021 9-3
绵羊胶原蛋白III型（Col Ⅲ）酶联免疫分析试剂盒说明绵羊胶原蛋白III型(ColⅢ)酶联免疫分析试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0μg/L-5μg/L使用目的：本试剂盒用于测定绵羊血清、血浆及相关液体样本中胶原蛋白III型(ColⅢ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中绵羊胶原蛋白III型(ColⅢ)水平。用纯化的绵羊胶原蛋白III型(ColⅢ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胶原蛋白III型(ColⅢ)，再与HRP标记的胶原蛋白III型(ColⅢ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标...

2021 9-3
血清有必要做热灭活吗?血清有必要做热灭活吗?血清实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是小黑点，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。若非必须，可以不需要做热处理这一步。不但节省时间，更确保血...

2021 9-3

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